Un programme de 9 mois qui connecte les entrepreneur(e)s en biopharma avec des expert(e)s scientifiques, des conseiller(-ère)s du Centech et du mentorat afin de franchir votre prochaine étape. Pour les startups qui mettent le numérique au service de la découverte de médicaments.
Que vous soyez en train de perfectionner votre plateforme, de définir son premier cas d’usage ou de préparer vos premières discussions avec l’industrie, le Studio réunit les perspectives scientifiques et entrepreneuriales au sein d’un même dialogue.
Les entreprises sélectionnées reçoivent un investissement allant jusqu’à 100 000 $ US sous forme de SAFE, un accord simplifié donnant droit à des actions futures, de Merck GHI en collaboration avec des partenaires régionaux.
Un point de départ pour la prochaine étape de votre entreprise. L’équipe MDSS fournit les modalités d’investissement.
Des spécialistes de Merck et des expert(e)s du Centech pour aborder les questions scientifiques, techniques et commerciales les plus pertinentes pour votre stade d’avancement.
De la clarification d’un cas d’usage à la présentation des données qui soutiennent votre technologie.
Des séances de travail avec des leaders de l’industrie et des investisseur(-euse)s pour affiner votre proposition de valeur, votre modèle d’affaires et votre stratégie de marché.
Expliquez ce que votre technologie change, à qui elle s’adresse et pourquoi elle compte.
Échangez avec d’autres équipes fondatrices, des alumni du programme et des acteur(-trice)s clés de l’industrie à travers le partage de connaissances et le réseau du Studio.
Des technologies différentes. Des défis communs. Une communauté pour partager l’expérience.
Nos axes couvrent la découverte de médicaments, le développement préclinique et le développement clinique.
Quelle piste explorer ensuite?
Des technologies qui aident les chercheur(-euse)s à explorer la biologie des maladies, à identifier des cibles prometteuses et à prioriser les candidats à étudier.
La question pour votre équipe : Quelle décision de recherche votre plateforme améliore-t-elle, et quelles données démontrent cette différence?
Comment mieux comprendre avant les études cliniques?
Des plateformes qui aident les équipes à caractériser les candidats, à étudier leurs effets biologiques et à produire des données avant les essais chez l’humain.
La question pour votre équipe : Comment votre modèle ou processus améliore-t-il la pertinence, la reproductibilité ou la rapidité de production des données?
Comment mieux exploiter les données cliniques?
Des approches numériques qui aident les équipes de développement à comprendre les populations de patient(e)s, à concevoir les études et à interpréter les données cliniques.
La question pour votre équipe : Où votre technologie s’intègre-t-elle dans un processus clinique, et comment sa performance sera-t-elle évaluée?
Ces exemples illustrent les types de problèmes abordés dans chaque axe. Discutez de votre technologie et de votre stade de développement avec l’équipe du Studio.
La cohorte 2027 cible les technologies capables de transformer la façon dont les équipes de recherche découvrent, développent et testent.
Plateformes d’IA pour la découverte précoce de cibles et la modélisation prédictive en santé.
La question traitée par votre modèle, les données utilisées et la manière d’évaluer ses prédictions dans un contexte pertinent.
Plateformes de bio-ingénierie et d’expression à haut débit conçues pour raccourcir les cycles de développement des médicaments.
Le goulot d’étranglement ciblé, la performance démontrée et l’intégration de votre plateforme aux processus existants.
Plateformes d’essais in vitro de nouvelle génération offrant des solutions de remplacement aux lignées cellulaires traditionnelles.
Les phénomènes biologiques reproduits par votre modèle, sa reproductibilité et la décision de développement qu’il pourrait éclairer.
Le Studio porte un intérêt croissant à la médecine de précision.
Nous souhaitons échanger avec les équipes qui associent les signaux biologiques, les résultats diagnostiques et les données pour mieux comprendre quelles approches pourraient convenir à quels groupes de patient(e)s.
La médecine de précision relie les trois étapes du développement : la découverte de signaux biologiques, la vérification de leur pertinence dans des modèles et l’interprétation de leur rôle au sein de populations de patient(e)s.
Date limite de candidature : 5 novembre 2026
MDSS accompagne les startups qui développent des technologies numériques pour la biopharma. Votre plateforme peut couvrir plusieurs axes de recherche.
Une première conversation utile commence par le problème, les données dont vous disposez et le prochain jalon à atteindre.
Parler au StudioDécrivez brièvement votre technologie, son usage prévu, votre stade de développement et les données qui la soutiennent. Expliquez ce qui distingue votre approche et l’accompagnement qui vous serait le plus utile.
Le programme comprend un investissement SAFE allant jusqu’à 100 000 $ US pour les entreprises sélectionnées. Un SAFE est un accord donnant droit à des actions futures. L’équipe MDSS fournit les modalités applicables au programme et à l’investissement.
Les candidatures pour la cohorte MDSS 2027 ouvrent le 1er octobre 2026. Inscrivez-vous aux avis de candidature pour recevoir un rappel.
Détails de la cohorte 2027Oui, la découverte, le développement et la médecine de précision peuvent se recouper. Décrivez le problème ciblé et le processus dans lequel votre technologie serait utilisée afin de discuter de sa pertinence avec l’équipe.
Vous créez une entreprise, explorez le programme ou souhaitez y contribuer ? Contactez-nous.